标题：VEGF逆转miR-200b促进非小细胞肺癌增殖的作用

      作者：罗卫民 1，张军 1，余宗涛 2，林称意 1，郭家龙 1    (湖北医药学院附属十堰市太和医院心胸外科 1、检验科 2，湖北 十堰 442000)

      卷次： 2017年28卷1期

      【摘要】 目的 探讨血管内皮生长因子(VEGF)在miR-200b抑制非小细胞肺癌(NSCLC)增殖中的作用及机制。方法 选择 2013年 2月至 2014年 5月在本院经手术治疗的 65例NSCLC患者的肿瘤组织，qRT-PCR检测NSCLC组织中miR-200b与VEGF的表达，并统计分析NSCLC组织中miR-200b与VEGF表达的相关性；常规培养A549、H460及16HBE细胞，qRT-PCR检测各组细胞中miR-200b与VEGF的表达；将常规培养的A549细胞随机分为四组，即 miR-200b mimics + vector、miR-200b mimics + VEGF组、miR-200b inhibitor + scramble组、miR-200binhibitor+VEGF-siRNA组，其中miR-200b mimics+vector组与miR-200b inhibitor+scramble组作为阴性对照，采用MTT法检测各组吸光度值(OD值)。结果 qRT-PCR结果显示，miR-200b在NSCLC组织的表达水平为(0.682±0.106)，VEGF在NSCLC组织的表达水平为(2.731±0.597)，相关性分析显示在NSCLC组织中miR-200b与VEGF的表达呈负相关(r=-0.514，P<0.001)；miR-200b在A549、H460细胞中的表达显著低于16HBE细胞，差异有统计学意义(P=0.000)，而VEGF在A549、H460细胞中的表达明显高于16HBE细胞，差异有统计学意义（P=0.000）；MTT结果显示，miR-200b mimics+VEGF组A549细胞在 48 h、72 h的细胞增殖率明显高于miR-200b mimics+vector组，miR-200b inhibitor+VEGF-siRNA组A549细胞在 48 h、72 h的细胞增殖率明显低于miR-200b inhibitor+scramble组，差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 miR-200b与VEGF在NSCLC组织及细胞中表达呈负相关；VEGF逆转miR-200b对NSCLC细胞增殖的作用。
      【关键词】 miR-200b；非小细胞肺癌；血管内皮生长因子；增殖
      【中图分类号】 R734.2 【文献标识码】 A 【文章编号】 1003—6350（2017）01—0005—04

VEGF reverses the inhibition of non-small cell lung cancer proliferation induced by miR-200b.
LUO Wei-min 1,ZHANG Jun 1, YU Zong-tao 2, LIN Cheng-yi 1, GUO Jia-long 1. Department of Cardiothoracic Surgery 1, Department ofClinical Laboratory 2, the Affiliated Shiyan Taihe Hospital of Hubei University of Medicine, Shiyan 442000, Hubei, CHINA
【Abstract】 Objective To investigate the function of vascular endothelial growth factor (VEGF) in the processof miR-200b inhibiting the proliferation of non-small cell lung cancer (NSCLC). Methods Sixty-five patients withNSCLC who underwent surgical treatment in our hospital from February 2013 to May 2014 were enrolled. Quantitativereverse transcription-PCR (qRT-PCR) was conducted to detect the expression of miR-200b and VEGF in NSCLC tis-sues. The correlation between miR-200b and VEGF in NSCLC tissues was statistically analyzed. A549, H460 and16HBE cells were routinely cultured, the expression of miR-200b and VEGF in A549, H460 and 16HBE cells were de-tected by qRT-PCR. The normal cultured A549 cells were randomly divided into four groups: miR-200b mimics+vector·论 著·doi:10.3969/j.issn.1003-6350.2017.01.002基金项目：湖北省教育厅课题（编号：B2015477）