标题：格列卫治疗加速期、急变期慢性粒细胞白血病18例临床疗效观察

      作者：任志娟，许晓军，宋 奎，何慧清，郭子文，邱大发，牛晓敏，李卫华，周睿卿
    （中山大学附属中山医院中山市人民医院血液内科，广东 中山 528400）

      卷次： 2012年23卷15期

      【摘要】 目的 探讨格列卫治疗慢性粒细胞白血病（CML）加速期、急变期的临床疗效。方法 18例CML
加速期、急变期应用格列卫患者为治疗组，口服格列卫600~800 mg/d，同期住院18例CML加速期、急变期接受传
统化疗的患者设为对照组，两组均持续治疗7~9个月后观察疗效及不良反应。结果 治疗组CHR 5例（27.8%），
PHR 8例（44.4%），血液学总有效率72.2%。对照组CHR 1例（5.6%），PHR3例（16.7%），血液学总有效率22.2%。
两组疗效比较差异有统计学意义（P＜0.01）；治疗组遗传学总有效率33.3%，对照组遗传学总有效率为5.6%，两组
疗效比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗组血液学不良反应主要为白细胞、血小板减少，非血液学不良反应
最常见为恶心、呕吐（61.1%），其次为水肿（44.4%）及肌肉疼痛等，不良反应的发生及程度均较化疗组轻，给予对
症处理后，均能耐受。结论 格列卫治疗加速期、急变期CML安全有效，但获得遗传学缓解后仍需坚持服药，一
旦出现耐药可考虑改用第二代TKI或行造血干细胞移植。

      【关键词】 伊马替尼；慢性粒细胞白血病；加速期；急变期

      【中图分类号】 R733.72 【文献标识码】 B 【文章编号】 1003—6350（2012）15—028—03<
br>·临床研究·